Na výročnom zasadnutí Európskej asociácie pre štúdium diabetu (EASD) v Miláne boli predstavené výsledky III. fázy štúdie o olatorepatide, duálnom agonistovi receptorov GLP-1 a GIP, vyvinutom spoločnosťou Hansoh Pharma. Štúdia LIGHTEN, uskutočnená v Číne, preukázala, že olatorepatid výrazne prispieva k úbytku hmotnosti a má priaznivú gastrointestinálnu znášanlivosť. Priemerný úbytok hmotnosti v skupine s dávkou 15 mg dosiahol 19,3 % po 48 týždňoch, pričom zníženie obvodu pásu bolo 16,0 cm. Štúdia zahŕňala 604 účastníkov s nadváhou alebo obezitou, ktorí boli randomizovaní na rôzne dávky olatorepatidu alebo placebo. Výsledky ukázali štatisticky významné rozdiely v úbytku hmotnosti medzi skupinami. Olatorepatid tiež zlepšil metabolické parametre, ako sú krvný tlak a lipidové profily. Bezpečnostný profil bol podobný ako pri iných inkretínových terapiách, s nižším výskytom nežiaducich účinkov. Táto štúdia potvrdzuje potenciál olatorepatidu ako novej terapie na reguláciu hmotnosti. Spoločnosť Hansoh Pharma plánuje ďalší vývoj a komercializáciu tohto lieku v spolupráci s Regeneron.